UrgoK2 / UrgoK2 Latex Free | Urgo (2024)

UrgoK2 / UrgoK2 Latex Free Musterbestellung

UrgoK2 | Kompression

UrgoK2 ermöglicht Ihnen eine einfache und zeitsparende Kompression.

Formate

Hinsichtlich desSprechstundenbedarfs gelten die Regelungen des jeweiligen KV-Bezirks. Zur Übersicht >

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INHALT DER KOMPRESSIONSSETS

URGO K2 besteht aus KTech (1. Lage) und KPress (2. Lage).

URGO K2 Latex Free besteht aus KTech (1. Lage) und KPress Latex Free (2. Lage).

1. Lage:

• KTech: weiße Kurzzugbinde; bietet Kompression, Schutz
• Zusammensetzung: Wattepolsterung: Viskose, Polyester; gestrickte Schicht: Polyamid, Elastan

2. Lage:

• KPress/KPress Latex Free: rosa-/beigefarbene, kohäsive Langzugbinde; liefert den zusätzlichen Kompressionsdruck, um den therapeutisch notwendigen Druck zu erreichen und hält die Binden sicher an Ort und Stelle.
• Zusammensetzung von KPress: Acryl, Polyamid, Elastan; das kohäsive Material enthält Naturkautschuklatex.
• Zusammensetzung von KPress Latex Free: Baumwolle, Polyester, Polyamid, Elastan; synthetisches, latexfreies kohäsives Material.

ABMESSUNGEN

• URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) ist in zwei Größen erhältlich, für folgende Knöchelumfänge: 18-25 cm und 25-32 cm.
• URGO K2 ist in drei Breiten erhältlich: 8 cm, 10 cm und 12 cm.
• URGO K2 Latex Free ist nur in der Breite von 10 cm verfügbar.

(Einige Kompressionssets sind möglicherweise nicht in Ihrem Land erhältlich.)

Eigenschaften

• Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz.
• Einfaches Tragen von Schuhen.
• Gute Beweglichkeit des Knöchels.
• Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht.
• Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg).
• Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt.
• Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Vorsichtsmaßnahmen

• Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch.
• Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann.
• Nicht sterilisieren.
• Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde.
• Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden.
• Bei einem ABI ≥ 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen.
• Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
• Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free).
• Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern.
• Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden.
• Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden.
• Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden.
• Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Gebrauchsanweisung

Vor dem Anlegen der Binden

• Applizieren Sie beim Vorliegen einer Wunde eine geeignete Wundauflage, bevor Sie KTech anlegen.
• Untersuchen Sie die Beinform und identifizieren Sie Bereiche, die einem Risiko für übermäßigen Druck unterliegen (Knochenvorsprünge). Schützen und formen Sie das Bein gegebenenfalls mit Wattepolsterung.
• Messen Sie den Knöchelumfang und wählen Sie die entsprechende Set-Größe (18-25 cm oder 25-32 cm) (Abbildung 1). Bei einem Knöchelumfang von >32 cm kann das Set mit 25-32 cm verwendet werden: der Kompressionsgrad erreicht den therapeutischen Druck mit fortschreitender Ödemreduktion.
• Bei sehr kräftigen Beinen können zwei Sets verwendet werden, um das gesamte Bein zu bedecken.
• Es wird empfohlen, das Kompressionssystem gleich am Morgen anzulegen oder nachdem die Beine des Patienten eine Stunde lang hochgelagert wurden, um orthostatische Ödeme zu minimieren.
• Untersuchen Sie abhängig von der Indikation, ob das Anlegen von den Zehen bis zum Knie oder von den Zehen bis zum Oberschenkel mittels der folgenden Anlegemethode erforderlich ist.

Anlegemethode

Anlegen „unter dem Knie“

1. Positionieren Sie den Fuß im im 90°-Winkel – „Zehen zur Nase“ (Abbildung 2).
2. Stellen Sie sicher, dass die Wattepolsterung von KTech auf der Haut aufliegt und die aufgedruckten Druckindikatoren oben (am Bein aufwärts) (18-25 cm Set-Größe) oder in der Mitte (25-32 cm Set-Größe) der Binde sichtbar sind. Beginnen Sie an den Zehengrundgelenken und wickeln Sie ein oder zwei Lagen um den Fuß, um die Binde mit einer mittleren Dehnung fest anzubringen, abhängig vom Gefäßstatus, der Fußform und dem Vorhandensein von Ödemen (Abbildung 3).
3. Nehmen Sie die Ferse und umwickeln Sie den Knöchel in Form einer Acht. Stellen Sie sicher, dass die Ferse vollständig bedeckt ist, um Reibungen zu vermeiden (Abbildung 4).
4. Wickeln Sie die Binde ab dem Knöchel spiralförmig nach oben bis zum Knie und ziehen Sie die Binde dabei so, dass die Druckindikato­ren Kreise bilden. Um die korrekte Überlappung zu erreichen, bedecken Sie die Druckindikatoren (18-25 cm Set-Größe: 50 % (1/2) Überlappung der Bindenbreite); 25-32 cm Set-Größe: 2/3 Überlappung der Bindenbreite) (Abbildung 5). Enden Sie 2 cm unter der Kniekehle. Schneiden Sie die übrige Binde mit einer Schere ab, da ein zusätzliches Umwickeln den Druck erhöht (Abbildung 6). Befestigen Sie das Ende mit einem Plasterstreifen.
5. Bringen Sie KPress (oder KPress Latex Free) über KTech mit der gleichen Anlegetechnik an wie KTech. Lassen Sie für mehr Patientenkomfort einen kleinen Rand von KTech an den Zehen und am Knie frei, damit nur KTech direkten Hautkontakt hat. Drücken Sie nach dem Anlegen vorsichtig die Binde an, um eine vollständige Kohäsion sicherzustellen (Abbildung 7).

Anlegen „Zeh bis Oberschenkel“

Falls nötig, legen Sie zunächst eine geeignete Binde an den Zehen an. Verwenden Sie für das Anlegen der Binde am gesamten Bein die gleiche Anlegetechnik wie bei der Anlegemethode „unter dem Knie“.
Während des Anlegens sollte das Knie leicht angewinkelt sein, um die Patientenmobilität zu gewährleisten.

Mehrere KTech müssen verwendet werden, um das Anlegen bis zum oberen Oberschenkel fortzusetzen (Abbildung I): Beginnen Sie beim Anbringen einer neuen KTech mit einer Runde um die vorherige KTech.
Bedecken Sie das Knie und vermeiden Sie dabei, dass der Rand von KTech über der Kniekehle positioniert wird, um Hautläsionen zu verhindern.
Schneiden Sie den Überschuss von KTech mit einer Schere ab und befestigen Sie das Ende mit einem Plasterstreifen. Bringen Sie KPress (oder KPress Latex Free) über KTech mit der gleichen Bindenfolge und Anlegetechnik wie KTech an (Abbildung II). Drücken Sie nach dem Anlegen vorsichtig die Binde an, um eine vollständige Kohäsion sicherzustellen und befestigen Sie diese gegebenenfalls mit einem Pflasterstreifen.

Indikationen

Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen

• Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8.
• Patienten mit Phlegmasia caerulea dolens oder septischer Phlebitis.
• Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
• Epifaszialer arterieller Bypass.
• Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile – besonders Latex für URGO K2.

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UrgoK2 Verordnungshilfe